Apa yang Terjadi Apabila Satu Badan Mempunyai Dua DNA Berbeza? •

Setiap manusia umumnya hanya mempunyai satu set DNA di dalam tubuhnya, yang diturunkan dari ayah dan ibu. Jadi, adakah mungkin jika manusia mempunyai dua struktur DNA yang berbeza? Bukankah itu bermaksud sama dengan satu badan yang dihuni oleh dua orang yang berbeza? Psst ... Ini mungkin, anda tahu!

Seorang manusia mempunyai dua struktur DNA yang berbeza, mengenali kimerisme

Ringkasnya, DNA adalah struktur panjang yang mengandungi kod genetik unik yang membina siapa anda sebenarnya - termasuk ciri-ciri fizikal dan kualiti asas, tidak berubah - dan yang membezakan anda daripada yang lain. DNA juga menyimpan petunjuk untuk pengembangan atau pembiakan setiap sel dan tisu makhluk hidup, menguruskan hidup anda, dan akhirnya kematian.

Fenomena dua set struktur DNA yang berbeza dalam satu makhluk hidup disebut chimerism. Istilah ini diambil dari kata "Chimera", raksasa dalam mitologi Yunani dengan kepala singa betina, kambing, dan ular dalam satu badan.

Ilustrasi Chimera (kredit: Josh Buchanan)

Di dunia nyata, chimerism umumnya hanya berlaku pada haiwan. Mungkin anda pernah menjumpai gambar kucing atau anjing yang mempunyai dua warna kot di tubuhnya, serta warna mata yang berbeza - seperti dalam contoh di bawah.

Kucing Chimera

Apa yang menyebabkan chimerism pada manusia?

Tubuh chimera terdiri daripada sel-sel dari orang yang berbeza. Jadi, sel-sel tertentu mempunyai struktur DNA milik seseorang dan sel-sel lain mengandungi DNA dari orang lain. Menurut Melissa Parisi, pakar pediatrik di A.S. Menurut National Institutes of Health, chimerism boleh berlaku kerana beberapa sebab.

Sebilangan orang mendapat DNA bonus dari kembar yang gagal dilahirkan atau mati di dalam rahim. Apabila seorang ibu mengandung anak kembar (tidak serupa), salah satu daripada embrio boleh mati pada awal kehamilan. Embrio yang lain dapat menyerap sel dan kromosom dari si mati sepanjang kehamilan. Ingatlah bahawa setiap zigot (calon embrio) membawa urutan DNA yang tersendiri.

Oleh itu, bayi yang masih hidup akhirnya dilahirkan dengan dua set DNA - dia dan si kembar. Inilah yang berlaku kepada penyanyi dari Amerika Syarikat, Taylor Muhl, yang baru-baru ini mengetahui bahawa dia adalah chimera. Dalam kes Muhl, dia mempunyai dua struktur DNA yang berbeza kerana dia menyerap kembarnya ketika dalam kandungan (sindrom kembar hilang).

Taylor Muhl, tanda lahir gelap di sebelah kiri tubuhnya adalah bekas "penyerapan" kembarnya (sumber: dailymail)

Kes kimerisme juga dapat terjadi pada sepasang kembar yang kedua-duanya masih hidup, kerana kadang kala bertukar kromosom satu sama lain ketika berada di dalam rahim. Parisi mengatakan ini boleh berlaku kerana bekalan darah yang diterima oleh kembar itu juga dikongsi bersama. Sekiranya kembar di dalam rahim mempunyai jantina yang berbeza, maka ada kemungkinan salah satu atau kedua-dua anak tersebut mempunyai setengah kromosom lelaki dan setengah kromosom wanita.

Walau bagaimanapun, kes kimerisme tidak hanya boleh berlaku pada anak kembar. Dalam kehamilan tunggal, anak dalam kandungan boleh bertukar sel dengan ibu. Sebahagian kecil sel milik janin bergerak ke aliran darah ibu dan bergerak ke organ yang berbeza. DNA bayi boleh berada dalam aliran darah ibu kerana keduanya dihubungkan bersama melalui plasenta. Sebaliknya, bayi juga boleh mendapatkan sebahagian DNA ibu. Kajian pada tahun 2015 menunjukkan bahawa ini berlaku pada hampir semua wanita hamil, sekurang-kurangnya untuk sementara waktu.

Seseorang juga boleh menjadi chimera jika mereka menjalani pemindahan sumsum tulang, misalnya untuk merawat leukemia. Setelah menjalani pemindahan, orang tersebut akan mengalami sumsum tulang mereka sendiri yang telah musnah (kerana barah) dan diganti dengan sumsum tulang yang sihat dari orang lain. Sumsum tulang mengandungi sel stem yang berkembang menjadi sel darah merah. Ini bermaksud bahawa orang yang mendapat transplantasi sumsum tulang akan mempunyai sel darah yang serupa dengan penderma, yang kod genetiknya tidak sama dengan sel lain di dalam badan mereka sendiri.

Bagaimana doktor mendiagnosis chimerism?

Chimerism pada manusia adalah keadaan genetik yang jarang berlaku. Sukar bagi para saintis untuk menentukan berapa banyak orang di dunia yang mengalami chimerism kerana keadaannya biasanya tidak menimbulkan gejala atau masalah yang signifikan. Jadi, ada kemungkinan bahawa ada banyak orang yang tidak menyedari bahawa mereka adalah chimera sehingga mereka benar-benar menerima ujian genetik, ujian DNA, atau ujian perubatan lain.

Dr. Brocha Tarsis, ahli genetik klinikal di Nicklaus Children Hospital di Miami, menyatakan bahawa tanpa menjalani ujian perubatan, sukar untuk menentukan sama ada seseorang itu mempunyai kimerisme atau tidak.

Walau bagaimanapun, beberapa kes kimerisme dapat dilihat dengan tanda-tanda fizikal tertentu. Contohnya, warna mata yang berbeza, warna kulit yang berbeza di satu bahagian badan, atau dua jenis darah yang berbeza. Di samping itu, sukar untuk meramalkan tisu mana yang akan terjejas dan bagaimana keadaan chimera.

Beberapa kes chimerism dilaporkan menyebabkan gangguan perkembangan seksual pada kanak-kanak. Contohnya, seorang gadis yang dilahirkan mempunyai tisu testis, kerana kembarnya yang meninggal dalam kandungan adalah seorang budak lelaki. Namun, Parisi mengatakan ini jarang berlaku. Biasanya keadaan chimerism tidak menunjukkan tanda-tanda dengan ciri-ciri yang mudah diperhatikan.

Dalam kes Taylor Muhl, mempunyai dua struktur DNA yang berbeza menjadikannya memiliki dua sistem imun yang berbeza dan dua jenis darah yang berbeza. Muhl juga diketahui mempunyai penyakit autoimun yang membuatnya alergi terhadap makanan, ubat-ubatan, makanan tambahan, perhiasan dan gigitan serangga.


$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found