Apakah Perbezaan Antara Gigantisme dan Akromegali?

Gigantisme dan akomegali adalah penyakit yang jarang berlaku yang menyebabkan pertumbuhan badan yang tidak normal. Ini menyebabkan pesakit menjadi sangat besar seperti gergasi. Lalu, adakah kedua penyakit itu berbeza? Sekiranya demikian, apakah perbezaan antara gigantisme dan akomegali? Lihat ulasan berikut.

Gambaran keseluruhan mengenai gigantisme dan akomegali

Kelenjar utama yang mengatur fungsi hormon adalah kelenjar pituitari. Kelenjar berukuran sebiji kacang dan terletak di bawah otak manusia. Kelenjar ini menghasilkan hormon yang mengawal banyak fungsi dalam tubuh, seperti metabolisme, pengeluaran air kencing, mengatur suhu badan, perkembangan seksual, dan pertumbuhan.

Penyakit gigantisme dan akomegali berlaku di kelenjar ini sehingga pengeluaran hormon menjadi lebih banyak daripada yang diperlukan oleh tubuh. Apabila hormon berlebihan, ia akan mencetuskan pertumbuhan tulang, otot, dan organ dalaman. Oleh itu, orang yang mengalami keadaan ini mempunyai ukuran badan yang lebih besar daripada ukuran badan normal.

Jadi apa perbezaan antara kedua-dua syarat ini? Berikut adalah tiga perkara utama yang membezakan gigantisme dan akomegali.

1. Punca penyakit

Tumor jinak kelenjar pituitari hampir selalu menjadi penyebab gigantisme. Begitu juga dengan acromegaly. Walau bagaimanapun, ada sebab lain, tetapi kurang biasa untuk gigantisme, seperti:

  • Sindrom McCune-Albright, yang menyebabkan pertumbuhan tisu tulang yang tidak normal, tompok coklat muda pada kulit, dan kelainan kelenjar.
  • Carney complex, yang merupakan penyakit yang diwarisi yang menyebabkan kehadiran tumor bukan barah di tisu penghubung dan munculnya bintik-bintik gelap pada kulit.
  • Neoplasia endokrin berganda 1 (MEN1), yang merupakan gangguan yang diwarisi yang menyebabkan tumor di pituitari, pankreas, atau kelenjar paratiroid.
  • Neurofibromatosis, yang merupakan penyakit yang diwarisi yang menyebabkan tumor pada sistem saraf.

2. Masa berlakunya dan orang yang berisiko menghidap penyakit ini

Pengeluaran hormon secara berlebihan dalam gigantisme berlaku ketika plat pertumbuhan tulang masih terdedah. Ini adalah keadaan pada tulang kanak-kanak sehingga penyakit ini lebih kerap berlaku pada kanak-kanak.

Sementara itu, akromegali biasanya berlaku ketika seseorang itu dewasa. Ya, orang berusia 30 hingga 50 tahun mungkin mengalami akomegali, walaupun plat pertumbuhan tulang telah ditutup.

3. Gejala

Gejala gigantisme yang sering berlaku pada kanak-kanak muncul dengan cepat. Ini menyebabkan tulang kaki dan lengan menjadi sangat panjang. Kanak-kanak dengan keadaan ini mengalami akil baligh kerana alat kelamin mereka tidak berkembang sepenuhnya.

Orang dengan gigantisme, jika tidak dirawat, mempunyai jangka hayat yang lebih rendah daripada kanak-kanak pada umumnya kerana hormon berlebihan boleh menyebabkan pembesaran organ penting, seperti jantung. Ini boleh menyebabkan jantung tidak berfungsi dengan baik dan akhirnya gagal jantung.

Sementara itu, gejala akomegali sukar dikesan kerana ia semakin perlahan dari masa ke masa. Gejala tidak jauh berbeza dengan gigantisme, seperti merasa sakit kepala kerana tekanan berlebihan di kepala, rambut tumbuh lebih tebal, atau, berpeluh berlebihan.

Walau bagaimanapun, tulang tidak akan memanjang, ia hanya akan membesar dan akhirnya menjadi cacat. Ini kerana plat tulang telah ditutup, tetapi peningkatan hormon pertumbuhan menyebabkan tekanan di kawasan pertumbuhan.

Wanita yang mengalami akomegali mempunyai gejala kitaran haid yang tidak teratur dan susu terus dihasilkan walaupun tidak dalam tempoh selepas bersalin. Ini dipengaruhi oleh peningkatan prolaktin. Walaupun ramai lelaki mengalami disfungsi ereksi.

Menurut Manual MSD, Ian M. Chapman, MBBS, Ph.D., seorang profesor di University of Adelaide menulis bahawa penyakit seperti diabetes, darah tinggi, atau barah akibat komplikasi akomegali dapat mengurangkan jangka hayat seseorang.

Bolehkah kedua-dua keadaan ini disembuhkan?

Kedua-dua penyakit ini tidak dapat dicegah atau disembuhkan seperti sebelumnya. Untuk mengatasinya pesakit harus menjalani pembedahan, terapi radiasi, dan mengambil ubat-ubatan yang dapat mengurangkan atau menghambat pengeluaran hormon pertumbuhan agar keadaannya tidak bertambah buruk.

Rawatan tidak hanya boleh dilakukan dengan satu rawatan, seperti minum ubat sahaja, terapi sahaja, atau pembedahan sahaja. Ketiga-tiganya mesti dijalani oleh pesakit supaya hormon pertumbuhan yang berlebihan dapat dikawal.


$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found