Ujian Amniosentesis Boleh Memeriksa Risiko Sindrom Down, Siapa yang Memerlukannya?

Ujian amniosentesis adalah pemeriksaan terhadap cairan ketuban yang dilakukan untuk mengesan kelainan kromosom dan kelainan genetik pada bayi. Tidak semua wanita hamil harus menjalani, kerana ujian amniosentesis lebih ditujukan untuk mereka yang mempunyai kehamilan berisiko tinggi. Bagaimana ujian ini dilakukan, dan apa faedah dan risiko? Dapatkan jawapannya di sini.

Apakah ujian amniosentesis?

Prosedur amniosentesis (sumber: Klinik Mayo)

Ujian amniosentesis dilakukan dengan mengambil sampel cecair amniotik melalui jarum yang disuntik ke perut ibu. Dalam prosesnya, doktor akan meletakkan jarum di kedudukan yang betul dengan bantuan ultrasound untuk mengelakkan suntikan plasenta yang salah.

Cecair ketuban adalah air yang mengelilingi bayi di dalam rahim. Cecair ini mengandungi sel-sel kulit mati bayi, protein yang disebut alpha-fetoprotein (AFP), pelbagai elektrolit dari ibu (seperti natrium dan kalium), hingga air kencing bayi.

Cecair ketuban yang telah diambil kemudian dibawa ke makmal untuk siasatan lanjut. Kerosakan cecair amniotik anda atau kehadiran zarah asing tertentu dalam sampel cecair amniotik anda boleh menandakan keadaan kesihatan yang serius.

Siapa yang harus menjalani ujian amniosentesis?

Tidak semua wanita hamil memerlukan ujian ini. Ujian amniosentesis ditujukan khas untuk wanita hamil berusia 35 tahun ke atas yang berisiko tinggi mengalami gangguan genetik dan / atau masalah kromosom yang menyebabkan kecacatan kelahiran seperti spina bifida, sindrom Down, dan anencephaly.

Di samping itu, jika doktor mendapati perkara yang tidak normal dalam hasil ultrasound rutin anda tetapi tidak dapat menentukan dengan jelas penyebab sebenarnya, maka doktor kemungkinan besar akan mengesyorkan anda menjalani amniosentesis.

Ujian amniosentesis boleh dimulakan pada kehamilan 11 minggu. Namun, untuk ujian genetik, amniosentesis hanya dapat dilakukan pada kehamilan 15 hingga 17 minggu, dan pada trimester ketiga kehamilan ketika paru-paru janin matang untuk mengesan jangkitan pada cairan ketuban.

Apakah faedah ujian amniosentesis?

Ujian amniosentesis adalah pemeriksaan cecair amniotik yang bertujuan untuk mengesan risiko kelainan kromosom dan kelainan genetik pada bayi. Amniosentesis juga boleh menjadi cara untuk merawat keadaan cecair amniotik yang berlebihan yang dikenali sebagai polyhydramnios.

Di samping itu, ujian kehamilan ini boleh digunakan untuk memeriksa sama ada paru-paru bayi berkembang sepenuhnya dan terbentuk sepenuhnya sebelum kelahiran. Pemeriksaan paru-paru melalui amniosentesis biasanya dilakukan pada trimester ketiga kehamilan.

Kadang kala, amniosentesis digunakan untuk melihat apakah bayi dalam kandungan mengalami jangkitan atau tidak. Prosedur ini juga dilakukan untuk mengetahui keparahan anemia pada bayi yang mempunyai kepekaan Rh atau ketika sistem imun ibu membentuk antibodi untuk melawan sel darah merah Rh + bayi.

Amniosentesis dapat mengesan beberapa penyakit yang diturunkan kepada anak di dalam rahim, apabila ibu bapa (salah satu atau kedua-duanya) mempunyai faktor risiko sindrom Down, anemia sel sabit, fibrosis sista, dan distrofi otot.

Sebilangan kemungkinan risiko ujian amniosentesis

Walaupun diklasifikasikan sebagai berguna untuk mengesan pelbagai masalah yang mungkin terjadi pada bayi dalam kandungan, ujian ini juga mempunyai beberapa risiko yang mungkin berlaku, seperti:

1. Air bocor

Kebocoran air pramatang adalah risiko yang jarang berlaku. Walaupun begitu, pelepasan biasanya hanya sedikit dan akan berhenti sendiri dalam masa seminggu.

2. Jangkitan

Dalam kes yang jarang berlaku, amniosentesis boleh mencetuskan jangkitan rahim. Di samping itu, ujian amniosentesis dapat menularkan jangkitan yang anda alami kepada bayi anda seperti hepatitis C, toxoplasmosis, dan HIV / AIDS.

3. Kecederaan jarum pada badan bayi

Bayi anda boleh terus bergerak semasa anda menjalani ujian ini. Oleh itu, tidak mustahil jika lengan, kaki, atau bahagian badan bayi lain menghampiri jarum yang tersangkut dan akhirnya tergores

Ini boleh mengakibatkan kecederaan pada bahagian badan yang terkena, tetapi biasanya hanya kecederaan ringan yang tidak membahayakan bayi.

4. Kepekaan Rh

Amat jarang ujian ini menyebabkan sel darah bayi bocor ke aliran darah ibu. Ini mungkin berlaku apabila ibu dan bayi mempunyai perbezaan rhesus.

Sekiranya ibu rhesus negatif sementara bayi positif rhesus dan badan ibu tidak mempunyai antibodi terhadap darah positif rhesus, doktor akan menyuntik rhesus imun globulin setelah ujian selesai. Ini dilakukan untuk mengelakkan tubuh ibu menghasilkan antibodi Rh yang boleh masuk melalui plasenta dan merosakkan sel darah merah bayi.

5. Keguguran

Ujian amniosentesis yang dilakukan pada trimester kedua membawa risiko keguguran. Dipetik dari Mayo Clinic, penyelidikan menunjukkan bukti bahawa risiko keguguran meningkat sekiranya ujian dilakukan sebelum 15 minggu kehamilan.