chooseyourself.me

Definisi

Apa itu pensampelan choronic villus?

Chorionic Villus Sampling (CVS) adalah ujian yang dilakukan pada awal kehamilan untuk memeriksa sama ada masalah tertentu berlaku pada janin. Ini biasanya dilakukan apabila anda atau bapa janin mempunyai penyakit keturunan dalam keluarga. Ujian ini boleh dilakukan ketika anda hamil di atas usia 35 tahun — ketika anda berusia lebih dari 35 tahun, risiko kecacatan meningkat. Bahan genetik dalam sel-sel korionik sama seperti pada sel bayi. Semasa CVS, sampel sel chorionic villus diambil untuk diperiksa. Sel-sel chorionic villus diperiksa untuk masalahnya. Prosedur ini sering dilakukan pada minggu ke-10 dan ke-12 terakhir.

Sampel vila korionik diambil menggunakan tiub nipis (kateter) yang dimasukkan ke dalam plasenta. Sampel juga boleh diambil melalui jarum nipis panjang yang dimasukkan melalui perut ke dalam plasenta. Ultrasound digunakan untuk memandu kateter atau jarum ke bahagian yang sesuai untuk mengumpulkan sampel.

Sekiranya keluarga anda mempunyai sejarah penyakit tertentu, CVS dapat digunakan untuk mencari gangguan genetik. Ujian ini juga boleh digunakan untuk memeriksa kecacatan kelahiran kromosom. CVS tidak dapat digunakan untuk melihat perkembangan dan pertumbuhan bayi.

Pensampelan chorionic villus dapat dilakukan pada awal kehamilan (pada 10 hingga 12 minggu). Ini membolehkan anda mengetahui kesihatan bayi anda dan membuat keputusan lebih awal sama ada untuk meneruskan atau menghentikan kehamilan. Hasil dari CVS boleh didapati lebih cepat daripada hasil amniosentesis.

Bilakah saya harus melakukan pensampelan choronic villus?

CVS tidak disyorkan secara rutin semasa kehamilan. Ujian ini hanya digunakan apabila hasil ujian sebelumnya atau sejarah perubatan anda menunjukkan bahawa bayi anda berisiko tinggi mengalami gangguan genetik. Beberapa keadaan yang dapat dikesan melalui CVS termasuk:

• keadaan kromosom, seperti gangguan yang umumnya menyebabkan beberapa tahap ketidakupayaan pembelajaran dan pelbagai ciri fizikal, atau, gangguan yang boleh menyebabkan kecacatan perkembangan
• gangguan genetik, seperti gangguan yang menjadikan rembesan badan tebal dan melekit, menghalang fungsi organ tertentu
• gangguan sistem muskuloskeletal seperti Duchenne, gangguan genetik yang menyebabkan kelemahan dan kecacatan otot progresif
• gangguan darah seperti keadaan yang mempengaruhi kemampuan tubuh anda untuk menghasilkan sel darah merah, atau, yang mempengaruhi bagaimana sel darah merah membawa oksigen ke seluruh badan anda
• gangguan metabolik seperti kekurangan antitrypsin, di mana badan anda tidak dapat menghasilkan protein antitrypsin alpha-1, atau, di mana badan anda tidak dapat menghasilkan enzim fenilalanin hidroksilase
• keadaan kesihatan mental, seperti sindrom X rapuh, adalah keadaan yang boleh mempengaruhi penampilan, kecerdasan dan tingkah laku anda

Seperti keadaan di atas, beberapa keadaan lain yang kurang dikenali juga dapat dikesan dengan CVS. Sekiranya ada kemungkinan janin anda mempunyai keadaan yang dapat dikesan oleh CVS, pakar yang terlibat dalam menjalankan ujian akan membincangkannya dengan anda. Anda akan diberi nasihat mengenai risiko prosedur ini dan maklumat yang dapat membantu anda menangani keputusan ujian.

Sekiranya keadaan yang dikenal pasti tidak dapat disembuhkan / dirawat, atau jika menyebabkan kecacatan teruk pada bayi, maka ibu bapa boleh memutuskan untuk menghentikannya. Namun, jika ibu bapa memutuskan untuk meneruskan kehamilan, CVS akan memberikan pemberitahuan awal mengenai keadaan tersebut, sehingga dapat memberikan waktu bagi kedua ibu bapa untuk mempersiapkan diri untuk menghadapi tantangan yang akan dihadapi di masa depan.